Аберрация хромосомная - перестройка структуры хромосомы, связанная с любой формой изменений.

Акаталазия - Снижение или отсутствие каталазы в крови.

Аллель - Одно из возможных структурных состояний гена.

Аллельные гены - Парные гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом, влияющих на один и тот же признак по-разному.
А В С
а b с

Аллелизм множественный — наличие в генофонде вида трех и более аллелей одного гена.

Аллодиплоид (амфигашюид) — организм, у которого в наборе хромосом одна пара или несколько хромосом заменены на хромосомы другого вида.

Аллоплоидия (амфиплоидия) — изменение в организме числа хромосом на основе объединения и умножения двух или нескольких геномов разных видов.

Алопеция — стойкое или временное, полное или частичное выпадение волос.

Аминокислоты — мономеры белка.

Амниоцентез — метод пренатальной диагностики генетических аномалий.

Амплификация — образование дополнительных копий гена.

Амфимиксис (эугамия) — тип полового процесса, при котором зародыш образуется в результате слияния половых клеток с кариогамией.

Анализирующие скрещивание - это скрещивание особей с доминантным фенотипом и неясным генотипом (гомозиготным или гетерозиготным) с особью гомозиготной по рецессивному признаку. Проводится анализ, скрещивание с целью определения генотипа особи с доминантным фенотипом по анализу потомства.

Анеуплоидия — изменение количества хромосом, не кратное гонлоидному набору.

Апогаметия (апогамия) — тип апомиксиса, при котором зародыш образуется из синергид или антипод зародышевого мешка.

Апомиксис — размножение растений с помощью половых органов цветков путем образования семян без слияния ядер половых клеток.

Арахнодактилия — необычно длинные тонкие пальцы.

Аутосомно - доминантное наследование — наследование доминантных признаков, сцепленных с аутосомами.

Аутосомно — рецессивное наследование — наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомными.

Аутосомы — неполовые хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов.

 

Ахроматиновое веретено — система опорных и тянущих хромосомы нуклео-протеидных неокрашивающихся нитей клетки, возникающих во время ее деления.

Барра тельца — чечевицеобразная глыбка хроматина на периферии интерфазных ядер соматических клеток у женщины. Образованы второй сверхконденсированной X — хромосомой. Количество телец Барра n — I, где n число X — хромосом.

Бивалент — две конъюгированные гомологичные хромосомы, каждая из которых имеет две хроматиды. Наблюдается во время профазы — I — мейоза.

Биопсия хориона — метод пренатальной диагностики, основанный на исследовании ткани околоплодной оболочки — хориона.

Биосинтез белка — сложный многоступенчатый процесс — основа реализации наследственной информации.

Близнецовый метод — метод антропогенетики, позволяющий определить влияние среды и генотипа на проявление какого — либо признака.

Брахидактилия — укорочение фаланг пальцев (короткопалость).

Брахицефалия — увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера.

Биоразнообразие (разнообразие видов) — основа разнообразных цепей и сетей питания в экосистемах биосферы.

Вектор — подсобная генетическая система, обеспечивающая функционирование и перенос нужного гена в геном или плазмон реципиента.

Вид биологический — генетически обособленная система морфологически сходных особей, родственных по происхождению и комплексу признаков и свойств. Особи вида легко скрещиваются между собой с образованием потомства.

Врожденные пороки развития (ВПР) — изменения в строении и функциях организма ребенка, сформировавшиеся в эмбриональный период онтогенеза и проявляющиеся при рождении.

Вторичная перетяжка — перетяжка, отделяющая спутник от остальной части хромосомы. Часто в области вторичной перетяжки локализован ядрышковый организатор.

Вырожденность генетического кода — возможность включения в белковую молекулу одной аминокислоты несколькими триплетами.

Галактоземия — наследственное нарушение углеводного обмена, при котором не усваивается галактоза, входящая в состав сахара молока.

Гамета — генеративная (половая) клетка с гаплоидным набором хромосом.

Гаметогенез — образование гамет. Развитие мужских половых клеток — сперматогенез, развитие женских — овогенез.

Гаметофит (гаплофаза) — половое поколение у цветковых растений, несущее половинное (гаплоидное) число хромосом.

Гаплоидный (n) — одинарный набор хромосом (гамет) включает в себя по одной хромосоме из гомологичной пары. У человека равен 23.

Гемеролопия (куриная слепота) — неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении.

Гемизиготность — представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем. Гемизиготными являются гены локализованные на половых хромосомах у гетерогаметного пола.

Гемофилия — снижение свертываемости крови.

Ген — материальный наследственный фактор, который определяет развитие одного признака или свойства организма;
— структурная единица наследственности;
— участок молекулы ДНК, который несет информацию о белке;
— элементарная единица наследственности участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь или одну молекулу РНК.

Генетический дрифт — изменение частоты встречаемости аллеля гена в популяции в связи со случайным изменением ее численности.

Генетический сдвиг — изменение частоты встречаемости аллелей генов в генофонде популяции под действием естественного или искусственного отбора.

Ген-модификатор {модулятор) — ген не имеющий собственного выражения в фенотипе, но оказывающий усиливающее или ослабляющее влияние на экспрессию других генов. Т.е. ген-модификатор влияет на фенотип только в присутствии основного гена (через него).

Генная инженерия — целенаправленное включение генов в генотип для придания новых свойств исходным формам организмов.

Генетика - наука о закономерностях изменчивости и наследственности. Она является теоретической базой селекции микроорганизмов, культурных растений и домашних животных.

Генеалогический метод — метод антропогенетики, основанный на изучении наследования признаков по родословным.

Генокопии — фенотипически одинаково проявляющиеся наследственные заболевания, но вызванные мутациями в разных генах.

Геном — совокупность хромосом, несущих единицы наследственности — гены.

Генотип — совокупность всех наследственных задатков (генов) клетки.

 

Генетическая программа организма, влияющая на его фенотип.

Генотипическая изменчивость — изменения признаков и свойств организма, вызванные изменениями наследственной информации (генотипа).

Генофонд — вся генетическая информация, содержащаяся в геномах особей репродуктивной части популяции.

Ген регуляторный — ген, координирующий активность структурных генов.

 
Гены полимерные (полигены) — гены, действующие аддитивно, суммарно (кумулятивно) на один и тот же признак.

Ген структурный — любой ген, кодирующий какую-либо полипептидную цепь (первичную структуру белка) или молекулу РНК, и контролирующий развитие конкретного признака.

Гетерозиготность — наличие различных аллелей. Гетерозигота — это клетка или организм, несущие разные формы аллельного гена. Образуют два сорта гамет.

Гетерозиготный организм — организм, развившейся из зиготы, имеющей разные формы аллельных генов. Аа в процессе гаметогенеза образуют несколько типов гамет: ½ А, ½ а.

Гетерозис — явление преобладания степени выраженности показателей количественных признаков первого поколения гибрида над степенью выраженности признаков каждого из родителей.

Гетерохроматин — часть хроматина, находящаяся в конденсированном состоянии, образуют плотную, хорошо окрашивающуюся зону. Гены, расположенные в гетерохроматических областях неактивны.

Гибридизация - процесс скрещивания особей, отличающихся друг от друга по одной или нескольких пар признаками.

Гибридизация парасексуальная (соматическая) — слияние в одну клетку двух и более соматических клеток животных или протопластов соматических клеток растений.

Гибридологический анализ — основной метод генетического анализа, основанный на скрещиваниях и количественном учете выщепляющихся форм в потомстве.

Гибриды (F) - организмы, полученные в результате гибридизации.

Гипертрихоз — наличие волос на ушной раковине у мужчин.

Гомозигота — это клетка или организм несущие одну и ту же форму аллельного гена. Образуют один сорт гамет.

Гомозиготный организм — это организм, в генотипе которого присутствуют одинаковые формы аллельных генов.

Гомологичные хромосомы — парные хромосомы одинаковые по структуре и включающие идентичные наборы генов.

Группа сцепления — совокупность всех генов, локализованных в хромосоме.

 
Дальтонизм — цветовая слепота.

Делеция — выпадение участка хромосомы или гена.

Дерматоглифика — изучение кожных рисунков пальцев, ладоней, стоп с целью диагностики наследственных заболеваний.

ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота — биологическая макромолекула, носитель генетической информации.

Дефишенси — нехватка концевой части хромосомы.

Дигибридное скрещивание - скрещивание особей, различающиеся по 2-м парам признаков.

Диплоидный (2n) — двойной набор хромосом соматических клеток. У человека равен 46.

Доминантный ген — аллель с преобладающим действием на проявление того или иного признака. Преобладающий ген у гомозигот (АА) и гетерозигот (Аа).

Дуплекс — автотетраплоид, у которого из четырех аллелей одного гена в доминантном состоянии представлены два.

Дупликация — тип хромосомных мутаций, при котором какой-либо участок хромосомы удваивается.

Евгеника — область биологии, пропагандирующая возможность улучшения человека генетическими методами.

Зигота — оплодотворенная яйцеклетка, содержащая диплоидный набор хромосом.

Инверсия — вид генных или хромосомных перестроек, при которых отдельный отрезок перевертывается на 180 градусов.

Интрон — участок транскрибируемой ДНК, удаляемый при сплайсинге и не участвующий в кодировании полипентидной цепи.

Ихтиоз — чешуйчатость, трещины на коже, сопровождаемые нарушением функций кожи.

Кариогамия — слияние ядер мужской и женской гамет в ядро зиготы, следующее после сингамии.

Кариоплазма — вещество ядра клетки, состоящее из однородного слабо окрашивающегося ядерного сока (кариолимфы) и сильно окрашивающегося хроматина.

Кариотип — набор хромосом соматической клетки с учетом количества, размеров и строения. Характеризуется высокой степенью постоянства для вида.

Карта хромосом — графическое изображение последовательного расположения генов в хромосомах с указанием расстояния между ними в морганидах.

Картирование генов — определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов. Лежит в основе составления генетических карт.

Квадриплекс — автотетраплоидная особь, у которой все четыре аллеля гена являются доминантными.

Клетка — элементарная, структурная и функциональная единица живых организмов, способная к самовоспроизведению.

Клон — группа клеток (организм) полученный из одной соматической клетки путем митоза.

Код генетический — порядок расположения нуклеотидов в молекуле ДНК, определяющий последовательность аминокислот в молекуле белка.

Кодоминнрование — совместное участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготы. Например, взаимодействие аллелей групп крови АВО.
уАуВ - АВ

Комплементарность — форма взаимодействия между неаллельными генами, при которой один доминантный ген дополняет другой доминантный ген. Развитие признака требует наличия в генотипе двух доминантных неаллельных генов аллелей.

Конъюгация — соединение между собой гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза с образованием бивалентов (тетрад).

Кордоцентез — метод пренатальной диагностики, основанный на исследовании крови, взятой из пупочного канатика.

Кроссинговер (перекрест) — обмен гомологичными участками несестринских хроматид конъюгирующих в профазе первого деления мейоза хромосом.

Локус — местоположение гена на хромосоме.

Макроцефалия — чрезвычайно большая голова.

Мейоз — процесс деления клетки, состоящей из двух последовательных делений (редукционного и эквационного) в результате которых из исходных диплоидных (2 n) клеток образуются дочерние клетки с гаплоидные (n) набором хромосом.

Менделя Г. законы:
- первый «Единообразия гибридов первого поколения»
- второй «Расщепления признаков во втором поколении»
- третий «Независимого наследования признаков».

Метаболизм — обмен веществ, включающий всю совокупность физических и химических процессов, которые происходят в организме на протяжении жизни и обеспечивают его существование. В процессе метаболизма осуществляется преобразование внешней энергии в формы пригодные для использования организмом, чтобы превратить исходное вещество через ряд промежуточных соединений в конечный продукт несколько ферментов действуют последовательно один за другим.

Микроцефалия — уменьшенные размеры черепа.

Митоз — тип деления клетки, при котором дочерние клетки несут такое же количество хромосом, что и родительская.

Митотический цикл — строгая последовательность процессов развития клетки, в результате которых из одной клетки образуется две новые.

Митохондрии — палочковидные, нитевидные или гранулярные образования, состоящие из белков, липидов, РНК и ДНК и представляющие энергетические центры клетки.

Модификационная изменчивость (паратипическая) — изменение признаков и свойств организма, вызванные изменениями условий среды.

Мозаицизм — явление, связанное с присутствием у многоклеточного организма клеток, имеющих разный генотип.

Монголоидный размер глаз — опущены медиальные углы глазных щелей.

Моногибридное скрещивание - скрещивание особей, различающиеся по одной паре признаков.

Моносомия — анеуплоидия, при которой не хватает одной хромосомы из пары.

Морганида (кроссоверная единица) — единица расстояния между двумя генами в одной группе сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%.

 
М-РНК (и-РНК) — синтезируемая на участке ДНК информационная рибонуклеиновая кислота, являющаяся матрицей при синтезе белка.

Мутаген — фактор, вызывающий мутацию.

Мутация — изменения в структуре генетического аппарата данного организма.
- мутации генные затрагивают структуру одного гена
- мутациигеномные приводят к изменению количества хромосом (полиплоидии, анеуплоидии)
- мутации хромосомные — хромосомные перестройки (делеция, дупликация, инверсия, транслокация).

Наследование — процесс передачи и проявления признаков и свойств в поколениях организмов.

Наследственные болезни — заболевания, вызванные изменением генетического аппарата клеток.

Наследственная информация — план построения и развития организма в онтогенезе, выраженный в определенной последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах.

Неполное доминирование — промежуточное проявление признака у гетерозигот (Аа) по сравнению с таковыми у доминантной (АА) и рецессивной гомозигот (аа).

Нуклеиновые кислоты — биологические полимеры ДНК и РНК.

Нуклеотид — органическое вещество, состоящее из азотистого основания, сахара рибозы или дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Является элементарной структурной единицей наследственной информации.

Нуклеоиды — ДНК-содержащие частицы бактериальных клеток, не заключенные в ядерную оболочку.

Норма реакции — генотипически обусловленные пределы изменений признаков и свойств организма в онтогенезе под воздействием изменяющихся условий среды.

Нуллиплекс — автотетраплоид, у которого все четыре аллеля одного гена рецессивны.

Нуцеллярная эмбриония — тип апомиксиса, при котором зародыши развиваются из клеток нуцеллюса, т. е. из диплоидных соматических клеток.

Олигогены — гены, обусловливающие развитие простых менделирующих признаков и их состояний.

Онкоген — ген, вызывающий злокачественный рост клеток (рак) Онтогенез — индивидуальное развитие организма.

Оперон — единица транскрипции генетического кода ДНК, представляющая собой совокупность гена-оператора и структурных генов и обеспечивающая синтез какого-нибудь вещества организма.

Оплодотворение — слияние гамет (яйцеклетки и сперматозоиды) с образованием зиготы (2 n) из которой развивается многоклеточный организм.

Оплодотворение двойное — у покрытосеменных растений оплодотворение яйцеклетки (генеративное) и диплоидной центральной клетки зародышевого мешка (вегетативное).

Органогенез — фаза онтогенеза, во время которой из зародышевых листков обособляются и дифференцируются эмбриональные органы.

Отбор — один из трех основных факторов эволюции, заключающийся в выживании в поколениях, более приспособленных в борьбе за жизнь организмов. О. естественный — выживание организмов, лучше приспособленных к среде обитания. О. искусственный — оставление на племя организмов, наиболее полно соответствующих требованиям производства.

Панмиксия — свободное, основанное на случайности, скрещивание особей в пределах популяции.

Партеногенез — тип апомиксиса, при котором зародыш образуется без слияния ядер. П. женский (гиногенез) — зародыш формируется из женской гаметы. Может быть диплоидным и гаплодиным. П. мужской (андрогенез) — зародыш развивается из ядра мужской гаметы, попавшей в цитопласт женской с нежизнеспособным ядром.

Пенетрантность — вероятность фенотипического проявления доминантного гена, частота проявления конкретного аллеля в группе родственных организмов (при этом степень его проявления у отдельной особи называют экспрессивностью). При полной пенетрантности имеет место проявление аллеля у всех особей. Большинство мутантных аллелей характеризуется неполной пенетрантностью.

Плазматип (плазмой) — система генетических элементов цитоплазмы.

Плазмида (эписома) — небольшая добавочная кольцеобразная молекула ДНК бактерий.

Пластиды — пигмент-содержащие белковые тела растительных клеток, способные синтезировать органические соединения в виде крахмала, жиров и белков.

Плейотропия — тип неаллельного взаимодействия генов, при котором аллели одного гена могут оказывать влияние на развитие, кроме основного, и ряда других признаков.

Плечо хромосомы — участок метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры.

Полимерия — взаимодействие неаллельных генов, при котором каждый из них не может вызвать формирования признака. А признак формируется лишь при действии многих полимерных генов.

Полное доминирование - доминирование, при котором у гетерозигот доминантный ген полностью подавляет рецессивный, и в фенотипе доминантный признак.

Полипептид — последовательность аминокислотных остатков, соединенных пептидной связью.

Полиплоидия — геномная мутация, в результате которой в клетках увеличивается количество хромосом, кратное гаплоидному набору (триплоидия, тетраплоидия и т.д.).

Полное доминирование — определение признака только одним (доминантным) аллелем, т.е. полное тождество признака у гомозиготной по этому аллелю (АА) и у гетерозиготной (Аа) особи.

Половая хромосома — хромосома, определяющая половой диморфизм по признаку структуры кариотипа. По составу половых хромосом различают гомогаметный пол (у женщин содержатся XX половые хромосомы) и гетерогаметный пол (у мужчин содержатся ХУ половых хромосом).

Половой хроматин — тельце Барра, образованное одной сверхкондесированной Х-хромосомой. В норме встречается в интерфазном ядре соматических клеток особей женского пола. В данное понятие включают тельце гетерохроматина У-хромосомы.

Полулеталь (сублеталь) — мутация, обуславливающая гибель более половины (но не всех) несущих ее особей.

Пренатальная диагностика — дородовая диагностика врожденных пороков развития (ВПР) и наследственных болезней (НБ).

Пробанд — первичный пациент, больной для которого составляется родословная.

Прокариоты — организмы (бактерии, синезеленые водоросли), у которых генетический материал представлен молекулами ДНК, включенными в цитоплазму в виде одного или нескольких нуклеоидов.

Промотор — один или группа триплетов, расположенных перед опероном и способных присоединять РНК-полимеразу, катализирующую синтез РНК на ДНК.

 

Протопласт — совокупность всех составных частей клетки без клеточной оболочки.

Про-РНК (РНК-предшественник) — РНК, несущая информацию генетически активных и неактивных участков ДНК и являющаяся предшественником матричной РНК.

Разнообразие цепей и сетей питания — основа сбалансированного круговорота веществ, сохранения целостности биосферы.

Рекон (мутон, сайт) — пара комплементарных нуклеотидов двунитчатой ДНК.

Репарация — самовосстановление первичной структуры ДНК после ее нарушения мутагенами и другими биологически активными факторами.

Репрессия гена — отсутствие в фенотипе состояния признака, которое контролируется конкретным аллелем гена под действием ограничивающих условий среды.

Рестриктаза — фермент, способный разрывать нить ДНК по месту положения определенного триплета.

Рецессивный ген (признак) — ген с уступающим действием, фенотипически проявляется только у гомозигот (аа), у гетерозигот (Аа) рецессивный ген подавляется доминантным и не проявляется в фенотипе.

Рибонуклеиновые кислоты (РНК) — одноцепочеченые полимерные молекулы нуклеиновых кислот, участвующих в процессах биосинтеза белка и выполняющие разные функции. Различают:
- информационную или матричную (и-РНК)
- транспортную (т-РНК)
- рибосомную (р-РНК).

Р-РНК (рибосомальная РНК) — крупные и сложные молекулы рибонуклеиновых кислот, входящие в сочетании с белками в структуру рибосом.

Родословные схемы — графическое изображение родословных связей семьи и ее ближайших родственников с помощью общепринятых в генетике символов.

Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозигот (Аа), чем у любой из гомозигот, связанное повышенной приспособленностью.

Сибсы — дети одних и тех же родителей.

Симплекс — автотетраплоид, у которого из четырех аллелей одного гена в доминантном состоянии представлен один.

Синдактилия — сросшиеся пальцы.

Сингамия — процесс слияния двух половых клеток.

Скрещивание — процесс воспроизведения потомства при половом размножении с участием двух родительских организмов. С. анализирующее, при котором конкретная особь гибрида скрещивается с гомозиготой по рецессивным аллелям изучаемых генов.

Скрещивание инконгруэнтное — межвидовые или межродовые скрещивания, при которых родительские формы характеризуются несоответствием кариотипа или плазматипа или того и другого одновременно.

Скрещивание реципрокное — система прямого и обратного скрещиваний (АХ В и By. А).

Скрининг — обследование больших групп населения с целью выявления больных, носителей и предрасположенных к наследственным болезням. Различают скрининг: массовый селективный (выборочный).

Спутник (сателлит) — участок хромосомы, отделенный вторичной перетяжкой.

Сцепленные гены — гены, локализованные одной хромосоме, наследуются вместе. Нарушение сцепления возможно в результате кроссинговера, образуют группу сцепления:
А В С
а b c.

Тератогенные факторы — факторы внешней и внутренней среды нарушающие нормальные процессы эмбрионального развития и приводящие к формированию врожденных пороков развития, но не затрагивающих генетического аппарата клеток.

Тератолоия — наука, изучающая уродства и аномалии плода.

Типы хромосом —

а) по расположению центромеры:
•метацентрические, такие у которых оба плеча хромосомы примерно равны;
•субметацентрические, слабо неравноплечие хромосомы, у которых выделяют длинное плечо (q) и короткое плечо (р);
•акроцентрическая хромосома, резко разноплечая хромосома;
б) по размерам — большие, малые и средние.

Трансгенозис — перенос наследственной информации из одной клетки в другую у растений с последующим фенотипическим проявлением.

Трансдукция — явление переноса генетического материала из одной особи в другую с помощью вирусов (бактериофагов).

Транскрипция — перенос (переписывание) информации о нуклеотидном строении ДНК на информационную РНК.

Транслокация — тип межхромосомных перестроек, при котором происходит перестановка участка одной хромосомы в другую, негомологичную.

Трансляция — перевод генетической информации с и-РНК в структуру белков.

Транспозоны (прыгающие генетические элементы, insertion sequences, или is-элементы) — элементы ДНК, которые могут покидать ее и встраиваться в том же или новом участке этой или других молекул ДНК.

Трансформация — процесс передачи признаков и свойств с помощью введения в клетку препаратов чужеродной (экзогенной) ДНК.

Триплекс — автотетраплоид, у которого в доминантном состоянии представлены три аллеля одного гена из четырех.

Триплет (кодон) — элементарная смысловая единица наследственной информации. Кодирует одну аминокислоту. Состоит из трех соединенных в определенной последовательности азотистых оснований.

Трисомия — наличие в клетках трех гомологических хромосом вместо нормальной пары.

Т-РНК — тип рибонуклеиновых кислот, принимающих участие в транспорте аминокислот к рибосомам, где осуществляется синтез белка. Каждой аминокислоте соответствует несколько типов молекул т-РНК.

Условная деталь — мутация, обуславливающая гибель организма лишь при определенных условиях.

Факторы отбора — условия среды, контролирующие выживаемость организмов.

Факторы риска — факторы внешней и внутренней среды провоцирующие развитие заболеваний на фоне наследственной предрасположенности и утяжеляющие состояния здоровья больного.

Фенокопия — ненаследственное заболевание, фенотипически сходное с наследственным.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков в организме. Он формируется на основе взаимодействия генотипа с конкретными условиями внешней и внутренней среды.

Филогенез — процесс исторического развития организмов.

Фоны отбора — условия среды, к которым приспосабливаются организмы в ходе филогенеза.

Хроматин — нуклеопротеидный комплекс, составляющий хромосомы эукариотических клеток, включает ДНК, гистоны и разные негистонные белки.

 

Термин введен У. Флеммином в 1880 году для описания окрашиваемых специальными красителями внутриядерных структур.

Хромосомы — самовоспроизводящиеся окрашивающиеся основными красителями элементы клеточного ядра, состоящие из ДНК и белков.

 

X. гомеологичные — частично гомологичные, у них одинаковая последовательность локусов нарушена внутри- и межхромосомными перестройками. X. гомологичные — нормально конъюгирующие между собой хромосомы, у которых одинаковые локусы, представленные одинаковыми или разными аллелями, расположены в одной и той же линейной последовательности. X. постоянства числа — закон, согласно которому каждый вид растений или животных характеризуется определенным и постоянным числом хромосом: гаплоидным (n) — одинарным — в половых клетках и диплоидным (2n) — двойным — в соматических клетках.

Хромосомная перестройка — любое изменение структуры хромосомы: утеря участка (делеция), удвоение (дупликация), поворачивание на 180 градусов (инверсия), а так же перемещение в хромосоме или между хромосомами (транслокация) участков хроматина.

Хроматида — одна из двух копий хромосомы, соединенных в области центромеры, становятся заметны метафазе.

Хромомера — плотно конденсированный участок хроматиновой нити, который интенсивно окрашивается красителями, специфичными по отношению к ДНК.

Хромотип — система ядерных генов организма.

Хромотип половой — у женщины в интерфазном ядре тельца Барра или X -хроматин, у мужчин У — хромотин при окрашивании фаюоресцентными красителями.

Центромера — участок хромосомы, в котором хроматиды соединены между собой и в области которой прикрепляются нити веретена деления при делении клетки.

Цитогенетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость в связи с размножением клеток.

Цитология — наука о строении и функциях клетки.

Цитоплазма — основное содержимое клетки без ядра. Цитоплазма обособлена от окружающей среды клеточной оболочкой.

Экзоны — фрагменты гена эукариот несущие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде и прерываемые интронами, сохраняются в зрелой м-РНК.

Экспрессивность — степень фенотипического выражения наследственного признака (конкретного аллеля).

Экспрессия — проявление данного гена в организме в форме какого-либо специфического для него признака.

Эпикант — вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза.

Эпистаз — взаимодействие неаллельных генов, при котором действие одного гена подавляется действием другого гена.

Эукариоты — собственно ядерные организмы, имеющие оформленное ядро и хромосомы.

Эухроматин — часть хроматина низкой степени конденсации, содержащая комплекс активных генов. Окрашивается слабо.

Ядро — жизненно важный органоид эукариотических клеток, особенностью которого является наличие генетического материала (ДНК).